社会医療法人博愛会 相良病院を代表とするコンソーシアムが2021年10月中旬より開始した経済産業省 令和3年度 フェムテック等サポートサービス実証事業費補助金補助事業「オンライン健康相談サービス『フェムラインかごしま』実証事業」に、鹿児島市が協力団体として参加することが決定しました。

フェムラインかごしまは、医師による遠隔健康医療相談サービスです。コロナ禍で「病院を受診すべきか悩む」「受診を控えてしまう」という働く女性に対して、医師がオンラインでアドバイスを行うことにより、適切な受診判断を支援します。また近年、健康経営の取り組みとして、女性の健康問題への関心が高まる中、女性職員のためのオンライン健康相談窓口と医師監修によるヘルスケア情報を提供することで、その効果を検証します。

実証事業期間は、2022年2月までです。なお、実証事業期間中の遠隔健康医療相談サービスのご利用は、協力団体の女性社員・職員の方に限らせていただきます。

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フェムラインかごしま　遠隔健康医療相談サービス　実施医療機関

• 社会医療法人博愛会 相良病院（代表団体／乳腺・婦人科相談担当）
• 医療法人真栄会 にいむら病院（女性泌尿器科相談担当）
• 医療法人浩聖会 セイコメディカルビューティクリニック（美容皮膚科・美容外科相談担当）
• 医療法人仁知会 竹内レディースクリニック（妊娠・不妊等の相談担当）

協力企業・団体

• 明石屋菓子店
• 指宿白水館
• 鹿児島銀行
• 鹿児島市
• 南日本総合サービス
• 山形屋

サービス開発・サポート担当

• 株式会社code

実証事業の内容

協力企業5社で働く女性従業員約5,700名（6団体合計数）を対象に、医師による遠隔健康医療相談サービスを提供します。相談に応じるのは、県内の医療法人4団体の医師です。オンラインによる健康相談を通じて、女性特有の健康の悩みや職場の環境課題、サービスの需要などを検証していきます。

また、働く女性と経営者・管理責任者にアンケート調査を実施し、当事者である女性だけではなく、周囲の理解や問題意識、サポート体制に関する調査も行います。

なお、調査結果や利用後アンケートをもとにサービスの改善を図り、実証事業終了後のサービス継続・拡大を目指します。

令和3年度フェムテック等サポートサービス実証事業費補助金 補助事業について

本件に関するお問い合わせ先

フェムラインかごしまに関するお問い合わせは、下記のお問い合わせフォームよりお願いいたします。

https://femline.jp/member/contact

フェムラインかごしま WEBサイト

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新型コロナウイルス感染症の流行拡大に伴い、感染拡大地域からの受診を予定されている方へお知らせいたします。感染拡大防止のため、ご理解・ご協力のほど何卒よろしくお願いいたします。

「乳がん検診」「婦人科検診」など年に1度の検診にお越しの方

移動中の感染を防ぐため、感染拡大地域やまん延防止等重点措置が発令されている地域にお住まいの方は、感染状況が落ち着いた後のご予約・受診をお願いいたします。

その他の受診に関するお問い合わせ

相良病院 代表電話（ナビダイヤル）へお電話ください。
電話受付時間：月～金曜　9:00～17:30

099-224-1800

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新型コロナウイルス感染症の急拡大に伴い、入院予定の患者さんは入院開始日の2～3日前にPCR検査を受けていただき、陰性が確認された患者さんのみご入院いただくことになりましたので、お知らせいたします。

なお、鹿児島県では無症状の県民の方を対象とした無料検査を行っておりますので、PCR検査は無料検査場で受けていただきますようお願い申し上げます。無料検査場は、鹿児島県のホームページからご確認いただけます。

無料検査場での検査が難しい場合には、当院で実施いたしますので、事前にご相談ください。

他の患者さんや医療従事者への感染予防と通常診療継続のため、ご協力いただきますよう何卒よろしくお願いいたします。

◇事前PCR検査の対象となる方

相良病院、さがらパース通りクリニックに入院予定の方

◇事前PCR検査を受けるタイミング

入院開始日の2～3日前

• 入院時に陰性証明書をお持ちください。
• PCR検査陽性の場合は、入院を延期させていただきます。

◇鹿児島県／PCR等検査無料化事業

下記URLから鹿児島県の無料検査場をご確認いただけます。
https://www.pref.kagoshima.jp/ae06/vtp_muryouka.html

• 無料検査場での検査が難しい場合は、事前に当院へご相談ください。

お電話でのお問い合わせ

099-224-1800（相良病院 代表）

099-239-5255（さがらパース通りクリニック）

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2021年12月29日更新

当院では新型コロナウイルス感染症対策を強化しております。

当法人施設の受診・入院までに発熱等の症状がある場合は、下記の「相談・受診・検査の流れ」に沿って、患者さんご自身でかかりつけ医などの医療機関や保健所の受診・相談センターへ相談・受診をお願いいたします。

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鹿児島県ホームページ「新型コロナウイルス感染症」

下記の場合、受診・入院予定施設に必ず連絡をお願いたします。

1. かかりつけ医などの医療機関や保健所の相談・受診センターへ相談や受診をした場合
2. 受診・入院当日の朝、風邪症状がある場合

• 発熱等の症状がある方は、受診や入院が延期となる可能性がありますので、早めにご連絡ください。なお、病気による症状の可能性もありますので、判断に迷う場合はご相談ください。

• 入院当日に発熱等の症状がある方は、PCR検査を行う場合があります。ご協力をお願いいたします。検査結果により、入院・手術日が延期になることがありますので、ご了承ください。

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新薬の効果や安全性を調べる治験や様々な臨床試験は患者さんにとって有意義なものでなくてはなりません。臨床研究支援部では、患者さんの人権と安全が守られながら質の高い試験が適正で円滑に行われることを目的とし、治験や臨床試験が法令や指針を正しく遵守したうえで、科学的･論理的に進むような支援を行っています。

さらに、多様な臨床試験や臨床研究がスムーズに行われるための体制作りや試験計画、データ管理に関する支援も行っています。高い倫理性をもって、各専門スタッフがチームとして取り組んでいることが博愛会の特徴であり、連携研究への迅速な対応にも貢献しています。

このような診断・治療・予防に関する様々な研究の推進は、患者さんの予後や生活の質の改善を目的としています。このことから博愛会は、法人全体の医療の質の向上を目的とするMQI(医療の質向上活動)にも積極的に取り組んでいます。

治験・臨床研究について（患者さん向け）

臨床研究センター（医療関係者向け）

臨床研究支援室

臨床研究支援室には、看護師と事務職員が常駐し、臨床研究に参加される患者さんの安全と人権を守り、国が定めたルール（GCP：人を対象とする医学系研究に関する倫理指針）に沿って、科学性や倫理性を確保したうえでスムーズに臨床研究が行えるよう努めています。

治験事務局としての業務

博愛会で実施されるすべての治験の窓口になっているのが「臨床研究支援室」です。治験を行う際には、国が定めたルール（GCP）に沿って治験審査委員会（IRB）を組織し、内容を審議するよう定められています。
また、臨床研究支援室は博愛会の治験審査委員会（IRB）事務局としての機能も兼ね備えています。ここでは具体的に下記の業務を行っています。

• 治験の申し込みから終了までの事務手続きの窓口業務
• 治験実施に伴い発生する各種書類の作成・送付・保管
• 依頼者（製薬会社）によるモニタリング（実施の手順やデータの確認作業）や監査への対応（日程調整･各種必要書類確認）
• 依頼者･医師･薬剤科･検査科･放射線科･医事課･外来･病棟などの関連部署間の調整
• 標準業務手順書（SOP）やその他規程の整備
• 治験審査委員会（IRB）開催手続き
• 治験審査委員会（IRB）の資料作成･配布･保管、議事録作成
• 外部治験施設支援機関（SMO）とのやりとりの窓口

• 治験審査委員会（IRB）とは、治験が科学的･倫理的に行えるよう審議する会で、構成員の職種は多岐に渡っています。また当院と利害関係のない院外の委員、医療専門職以外の委員を入れなければならないなどの細かい規程もあり、原則として毎月1回開催しています。

治験審査委員会 公開用議事録概要

• 公開用IRB議事録概要2025年4月＜PDF：185KB＞
• 公開用IRB議事録概要2025年3月＜PDF：175KB＞
• 公開用IRB議事録概要2025年2月＜PDF：195KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年12月＜PDF：194KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年11月＜PDF：191KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年10月＜PDF：170KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年9月＜PDF：196KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年7月＜PDF：186KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年6月＜PDF：168KB＞
• 公開用IRB議事録概要2024年5月＜PDF：167KB＞

治験コーディネーター（CRC）としての業務

治験コーディネーターは治験を安全かつ円滑に行うため、医師および病院の関連部署と依頼者（製薬会社）の間に立ち、連絡調整を行います。また患者さんが治験に参加されてから終了するまで、最も身近な存在として次のような役割を果たします。

• 被験者（治験に参加される患者さん）のスクリーニング（候補にあがった患者さん･治験をご希望の患者さんが治験に参加できる条件を満たしているかを確認する作業）
• 医師による説明の補足
• 診察への立ち会い（患者さんのお気持ちや症状をうかがい、副作用の早期発見･早期対応に努めます）
• 来院日･検査などのスケジュール管理
• 治験受け入れに必要な関連部署間の連絡と調整
• 症例報告書の作成補助

その他にも治験に関するさまざまな支援を行い、製造販売後臨床試験、医師主導臨床試験も実施しています。ご質問等ございましたら、お気軽にお問い合わせください。

治験実績

新しい治療薬の開発に参画し、専門病院としての社会的使命を果たす目的のもと積極的に実施しています。特に新しいタイプの分子標的薬の治験が増えており、患者さんの治療選択肢の幅が広がっています。

治験　登録者数

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内容別　登録試験数

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臨床研究の審査一覧

進行中の治験・医師主導臨床試験・臨床研究

当院で進行中の治験・医師主導臨床試験・臨床研究は、下記のリンクよりご確認いただけます。

進行中の治験・医師主導臨床試験・臨床研究

新規治験申請（治験審査委員会：毎月第1火曜開催）

新規治験のご依頼の場合には、以下の手続きの流れ（PDF）に従い必要書類を作成の上、申請手続きをお願いいたします。

• 申請手続きの流れ ［PDF：296KB］
• 標準業務手順書（SOP）（相良病院 第13.2版） ［PDF：382KB］
• 標準業務手順書（SOP）補遺押印省略 ［PDF：650KB］
• 様式集（統一書式）2022.11.30付 ［ZIP圧縮(word)：385KB］
• 治験審査委員会委員名簿（2025.4.1現在）［PDF：106KB］

スタッフ紹介

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